第206章 罗杰博士的困惑，苏沐的提示207（1 / 2）

随着艾波拉的扩散，世界各国的医药研究团队都开始投入了最大的力量进行亿苗研究。

在苏沐一群人身处西非的时候，除了被看作艾波拉目前最优治疗药物zmapp外，陆续又有其他在在研的药物被报道。

像bcx4430、syncon、rvsv-zebov、vesiculovax处于临床前阶段。

快一点的avi-7537、tkm-ebola、mva-bn filo/advac、cad3-zebov等药物也尚处于i期临床阶段。

就研究进展而言，陈薇薇的研究团队绝对是处于领先地位。

就连广撒网的gsk也宣布与墙森合作，共同开发艾波拉亿苗，关键是fda也是为其打开绿色通道。

这一消息一宣布，gsk的股价放量飙涨近46%，这也是gsk进行业务重组之后，第一次展现其在亿苗行业的统治地位。

当然，现在的苏沐并不关心这一消息。

在开展了临床试验之后，整个陈薇薇团队就陷入了忙碌之中，每天除了各种数据分析就是总结改进。

从注射第一针到现在，过去了整整快一个月的时间，虽然还没有出现人员死亡，但是局面也不太乐观。

实验性药物，毕竟还是存在缺陷，有些患者出现了轻微的不良反应症状。

有一部分患者注射部位可能出现红肿、疼痛、硬结等症状，不过，随着时间的推移会自行缓解。

这倒不是什么大问题，基本上所有注射剂亿苗都会有这样的症状。

只不过，部分接种者出现了全身性症状，如头痛、身体乏力、肌肉酸痛等。

更为严重的是，少数接种者可能会出现低热现象。

想要解决这个问题，还是需要从处方或者工艺方面入手，而这恰恰是苏沐所擅长的东西。

罗杰盯着桌上患者的观测数据，整个人显得有些沧桑，为了解决患者出现的不良反应，他已经一周都没有好好休息过了。

“到底是哪里出现了问题？”

“难道是离心过程有问题？还是培养条件有问题？或者在基因重组的时候出错了？”

“...........”

作为一个实验室的偏执狂，一旦进入了状态，罗杰博士往往无法顾及外界的情况，他甚至没有发现已经到他身后的苏沐。

重组艾波拉疫苗的制备工艺是一个复杂且精细的过程，它涉及多个关键步骤。

只要是一点点细节上的错误，就难以确保亿苗的安全性和有效性。

从陈薇薇和罗杰前期确定的工艺看，制备新亿苗，首先要进行基因克隆与载体构建。

先通过聚合酶链式反应（pcr）或其他分子生物学技术从艾波拉中分离出关键的抗原基因序列，如包膜糖蛋白（gp）基因。

接着选择合适的载体作为抗原基因的递送系统，常见的载体包括腺病毒、痘病毒、逆转录病毒等。

然后，将获取的抗原基因插入到选定的载体中，形成重组载体。

这个过程需要精确的分子生物学操作，以确保基因的正确插入和载体的稳定性。

完成这些之后，就是细胞培养和扩增。

在特定的细胞系中培养重组载体，再通过感染细胞系，使重组基因在细胞内复制和扩增。

在适当的培养条件下，也就是苏沐之前所说的方法----高密度悬浮培养。

培养过程中病毒会逐渐积累并释放到细胞外。

收集含有重组病毒的细胞培养物，并进行初步处理，最后纯化与制剂。

纯化过程会采用一系列纯化技术，如超速离心、层析等，去除培养物中的杂质，提高病毒的纯度和活性。

这个过程需要严格控制条件，以避免失活或污染。

纯化后的液体需进行浓度测定，以确定每剂量疫苗中的病毒数量。

同时，进行稳定性测试，确保疫苗在储存和运输过程中的活性。