第171章 合法？正规？不是代购！172（2 / 2）

但是，奇怪的是，国内药企在申请啰氏特效药品专利特殊许可时遭到了驳回，转而为啰氏在国内的专利授权生产开了一路绿灯。

意思也就是.......

啰氏有专利，他可以在国内生产药品并且上市，听着合理，但是国内药企想要按照特殊许可办法进行仿制，不行！

特殊时期，进口药价高，企业按照法规申请，但是又不让执行？

做出这种决定的缘由不言自明：官方试图打造外向型经济发展模式，这与经济发展策略有关。

只不过，这确实开了个不太好的头，这就注定了医药仿制需要被牺牲。

所以，专利法出台那么多年，国内的仿制药的合法性，仍然没有受到保护。

医药有一个基本的认识：商业常规逻辑在公众生命权利面前，是一种非常苍白的论调。

也就是说，人都要没药吃了，你给我讲什么专利？生命当然比起商业的合法利益更重要。

所以，仿制药这种“山寨”行为，在落后潦倒的阿三大行其道。

他们奉行的就是——存在即合理！！！

1911年，大英帝国在阿三殖民时期颁布了首部专利保护领域的综合性法律，这部法律既承认药物生产过程的方法专利，也承认药物产品本身的产品专利。

在当时，引入这部“殖民法”的结果是，专利保护变成了大英帝国向殖民地进行商品倾销的保护伞。

1970年以前，阿三99%以上的药品专利和近90%的药品供应由跨国制药企业把控，这一垄断局面也使得跨国制药企业具有绝对的定价权，印度药品价格居高不下。

这个情况，与我国专利法形成后极其相似，只是我们是拥有独立主权的国家，所以外资巨头才没有太过分。

1970年以后，阿三实在受不了外资把控下的医药市场，颁布了新版专利法与药品价格管制条例。

该系列法律对制药业最大的影响体现在两点：

一是不授予药品的产品专利、只对生产过程授予方法专利，这一条形成了日后印度仿制药行业生存壮大的一切基础。

二是大大缩短了专利的有效时间。

在后来的三十年间，阿三的药品价格管制法案被多次修订，每次都是进一步限制制药商的利润。

直到1995年，世贸组织进入了世界历史舞台，阿三以两个法令巧妙对冲了专利对于药品仿制的限制，一个是“特殊专利许可”，一个则是“化合物专利限制”。

其中，特殊专利许可规定，因公共健康等原因，可以对专利实施特殊许可，也就是说专利药可以被仿制。

而“化合物专利限制”则规定，只保护“大幅提高疗效”的药品专利，不保护对原有药物混合物或衍生药物的专利。

这两条被那些手握医药专利的人认为是“耍无赖”，但却又无可奈何，因为阿三就是我行我素，仿制你们的专利药合法。

本质上，他们这样做，其实仰仗的无非是两个原因：我穷，我被你们害过。

只不过，我们国内虽然也有了专利特殊许可，可是国内企业都没被允许过就是了。